Proyecto PLE en el aula. Oficina de Farmacia

Esta presentación servirá para poner en marcha un proyecto colaborativo entre los estudiantes del módulo de Oficina de Farmacia del ciclo medio de Farmacia y Parafarmacia, pero que es perfectamente válido para cualquier otro ciclo o nivel educativo.

¿Porqué un PLE en este módulo y en este ciclo?. Una de las principales dificultades que encontramos en este módulo es que la función de las oficinas de farmacia está intervenida, en buena parte, por el Estado y las Comunidades Autónomas. Continuamente se publica en el BOE y en los diarios oficiales de las comunidades nueva normativa que modifica otra anterior. La situación es tan exagerada que lo que se explica en una unidad puede cambiar radicalmente en unos días, semanas o meses, así que se da la situación de que lo que evalúas hoy, mañana ya no tiene validez. Esto supone un esfuerzo ingente tanto para el docente (que debe estar al tanto de estos cambios normativos) como para los estudiantes, que continuamente aprenden, desaprenden y reaprenden. Para tratar de minimizar el efecto negativo de esta situación, desde hace años se trabaja en el aula con redes sociales, email, aula virtual, ... para tener al tanto de las modificaciones a los estudiantes, pero la cosa se complica cuando hacen la FCT y aún más allá cuando se incorporan al mercado laboral, así que la creación de una red de aprendizaje es una solución óptima para esta situación que garantiza la actualización y la formación continua.
¿Exagero?. Véase la lista de normativa que se publicó entre el 16 de septiembre (cuando empezó el curso) hasta el día de hoy (en el que los estudiantes están haciendo la FCT):

• ORDE do 5 de maio de 2014 pola que se establecen actuacións complementarias á oficina de farmacia na dispensa de determinados medicamentos así como na conservación e custodia das súas receitas médicas (DOG de 21.05.2014)
• Orden SSI/806/2014, de 8 de mayo, por la que se incluye la sustancia 5-(2-aminopropil)indol (5-IT) en el anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación y por la que se transfiere el ácido gamma-hidroxibutírico (GHB) de la lista IV a la lista II del anexo I del citado real decreto (DOG de 19.05.2014).
• Resolución de 4 de abril de 2014, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, por la que se actualiza el anexo I de la Orden SCO/2874/2007, de 28 de septiembre, por la que se establecen los medicamentos que constituyen excepción a la posibilidad de sustitución por el farmacéutico con arreglo al artículo 86.4 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios (BOE de 09.05.2014).
• Real Decreto 177/2014, de 21 de marzo, por el que se regula el sistema de precios de referencia y de agrupaciones homogéneas de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud, y determinados sistemas de información en materia de financiación y precios de los medicamentos y productos sanitarios (BOE de 25.03.2014).
• Real Decreto 165/2014, de 14 de marzo, por el que se modifica el Real Decreto 867/2008, de 23 de mayo, por el que se aprueba la reglamentación técnico-sanitaria específica de los preparados para lactantes y de los preparados de continuación (BOE de 15.03.2014).
• Real Decreto 81/2014, de 7 de febrero, por el que se establecen normas para garantizar la asistencia sanitaria transfronteriza, y por el que se modifica el Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación (BOE de 08.02.2014).
• Resolución de 18 de diciembre de 2013, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se procede a la actualización de la cuantía máxima correspondiente a los medicamentos pertenecientes a los grupos ATC de aportación reducida, y se actualizan los límites máximos de aportación mensual para las personas que ostenten la condición de asegurado como pensionistas de la Seguridad Social y sus beneficiarios en la prestación farmacéutica ambulatoria(BOE de 30.12.2013).
• Orden PRE/2436/2013, de 26 de diciembre, por la que se modifican los anexos I, II, III y IV del Real Decreto 1675/2012, de 14 de diciembre, por el que se regulan las recetas oficiales y los requisitos especiales de prescripción y dispensación de estupefacientes para uso humano y veterinario (BOE de 28.12.2013).
• Real Decreto 870/2013, de 8 de noviembre, por el que se regula la venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica (BOE de 09.11.2013).
• Real Decreto 782/2013, de 11 de octubre, sobre distribución de medicamentos de uso humano (BOE de 19.10.2013).
• Resolución de 10 de septiembre de 2013, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se procede a modificar las condiciones de financiación de medicamentos incluidos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud mediante la asignación de aportación del usuario (BOE de 19.09.2013).
• Real Decreto 686/2013, de 16 de septiembre, por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente (DOG de 17.09.2013).

Hoy, más que nunca, hay que incorporar los PLE al aula... y por eso me decidí a hacer el curso de PLE y aprender.